Le terme amphibie (en grec: Amphi = deux, double, bios = vie), vient du fait que la plupart de ces espèces passent une partie de leur vie dans l'eau et une partie sur la terre, étant le premier groupe de vertébrés à conquerir l'environnement terrestre, mais dépendant encore de l'environnement aquatique pour son développement, au cours des stades embryonnaires et larvaires, ainsi que pour répondre à ses besoins physiologiques comme celui des adultes. Les amphibiens sont les vertébrés terrestres les plus primitifs, mais sont aussi les plus développés au stade larvaire. Ils peuvent être considérés comme l'un des groupes du règne animal les plus intéressants. La plupart d’entre eux possèdent une métamorphose surprenante tout au long de leur cycle de vie, unique et inexistante dans les autres groupes de vertébrés.

Sont connus à ce jour, 946 espèces d'amphibiens au Brésil, dont, 913 sont des espèces d'anoures, une espèce de Caudata et 32 espèces de Gymnophionas (SEGALLA et al. 2012). Pour une meilleure compréhension de la biodiversité des amphibiens de l'État de São Paulo, le groupe doit être divisé en deux ordres représentés dans cet État: l’Ordre Anura (grenouilles, crapauds et rainettes) et l’Ordre Gymnophiona (Les serpents aveugles). Anoures correspondent au groupe le plus diversifié et bien connu. Les Gymnophiona, en fonction de leurs habitudes cryptobiotiques (vivre dans des galeries souterraines creusées), sont mal connus sous tous ses aspects, y compris en matière de diversité (HADDAD 1998).

Actuellement, il est connu 200 espèces d'amphibiens à San Paulo. Plusieurs études ont montré que, dans de nombreux écosystèmes, les amphibiens ont des rôles clés dans les flux d'énergie, à la fois dans le rôle de prédateurs et de proies (beebee, 1996). Les amphibiens sont particulièrement sensibles aux changements environnementaux parce que leur peau généralement mince, dépourvue d'écailles et perméable les rend très vulnérables aux contaminants chimiques, le rayonnement ultraviolet et les radiations. De plus, le mode de vie de nombreuses espèces demandent le maintien des habitats aquatiques et terrestres dans un état acceptable (HADDAD & Hödl 1997).

En outre, les amphibiens représentent un grand potentiel pour le controle de l'environnement parce que leurs oeufs sont très sensibles aux contaminants dans l'air et dans l'eau. Ils ne possèdent pas de couche de protection et sont déposés dans l'eau ou à proximité. Le début, la durée et l'intensité de la saison de reproduction de ces animaux, est déterminée par les facteurs climatiques. De sorte que la surveillance attentive des capacitées reproductrices peut fournir des informations sur un changement climatique d’extrême sensiblilité (Beebee 1996).

Les Amphibiens, en particulier les grenouilles, sont de véritables capteurs environnementaux, le moindre déséquilibre dans leurs habitats réduit la capacité de reproduction, provocant la disparition rapide des populations. Ils sont particulièrement sensibles à l'urbanisation en raison de la nécessité de l'eau dans son cycle de vie. Une raison de la sensibilité des amphibiens à la santé environnementale est liée à leurs modes de reproduction différents, avec des espèces qui pondent leurs œufs dans le milieu aquatique et semi-aquátique formant des nids de mousse flottante ou sur la végétation au-dessus de l'eau, ou dans des environnements terrestres, sur le sol de la forêt (Stebbins & COHEN 1995;. JANSEN et al, 2001).

Ce sont des éléments très importants dans la chaîne écologique, en particulier pour le contrôle des insectes et d'autres invertébrés, étant à la fois proies ou prédateurs. Dans l'ensemble, ce sont de bons indicateurs biologiques et environnementaux, car ils ont besoin d’un écosystème équilibré (association entre biotiques et abiotiques) pour maintenir leur diversité. Ils sont particulièrement sensibles aux changements environnementaux, leur peau étant généralement lisse et perméable, les rendant très vulnérables aux contaminants chimiques et aux radiations. De plus, l'habitude de nombreuses espèces oblige le maintien des habitats aquatiques et terrestres en parfaites conditions (Stebbins & COHEN 1995; Bioindicateurs 2009).

Apparemment, la vulnérabilité des différentes espèces est due à leur degré d'endémisme élevé, ce qui est plus visible pour la Forêt Atlantique (LYNCH 1979), ainsi que ses modes de reproduction spécialisés, ce qui est plus visible pour les grenouilles de forêts humides (Duellman & Trueb 1986). Actuellement, dans le monde, 36 modes de reproduction sont connues pour les Anoures (LUTZ 1948. Duellman Trueb & 1986; HADDAD & Sazima 1992; Weygoldt & SILVA 1992, LAWSON 1993; HADDAD & Hödl 1997; HADDAD & POMBAL 1998).

CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES

Les Amphibiens utilisent la vue, l'ouïe et l'odorat. Les oreilles (interne et moyenne) d'amphibiens sont adaptées à la perception du son dans l'environnement terrestre, ayant évolué grâce à la vocalisation, et certains ont des cordes vocales, émettant une variété de sons (le coassement des crapauds , par exemple), mais seulement les males vocalisent. Ils exercent leurs activités (nourriture, vocalisation, accouplement et de reproduction) surtout la nuit. Ils utilisent plusieurs types d'habitats et peuvent avoir des habitudes aquatiques, semi-aquatiques, terrestres, arboricoles et semi-arboricoles. Ce sont des prédateurs, se nourrissant sur terre et dans l'eau, en particulier d’ insectes, de larves d'insectes et d'invertébrés en général, tels que les cafards, les fourmis, les grillons, les sauterelles, les vers, les araignées, les autres grenouilles, et ils peuvent aussi se nourrir de petits serpents, lézards, oiseaux et mammifères.

On observe dans ce groupe, l'une des plus grande diversité de stratégies de reproduction chez les vertébrés, comme le comportement de l'attraction sexuelle, les différents types de lieux de pontes , et le mode de prendre soin de la progéniture. La plupart des espèces se reproduisent la nuit, pendant les mois les plus chauds et pluvieux de l'année, mais également en saison sèche, grâce à l'apparition de pluies sporadiques. Les mâles attirent les femelles en émettant des vocalisations, qui sont spécifiques à chaque espèce, et effectuant l'étreinte, le mâle saisit la femelle avec ses pattes (étreinte nuptiale réalisée au cours de la ponte des œufs) dans lequel mâle stimule la femelle pour libérer les oeufs matures, et répandre sur eux son sperme pour être fécondé. Le frai se produit généralement à la surface de l'eau. La première phase de la vie est l'eau et la larve est connue comme têtard, qui, en quelques semaines, développe ses pattes, reabsorbe la queue et passe à respirer par la peau et les poumons, comme les adultes.

Comme les structures de défense, certains amphibiens possèdent des glandes à venin dans la peau. Une grande variété de substances pharmacologiquement actives se trouve dans la peau, certains très toxiques et d'autres moins, mais peut produire des sensations désagréables quand un prédateur mord un amphibien. Chez les grenouilles, ils sont principalement concentrés dans une paire de structures appelées (glandes parotoïdes). Aussi, quand ils sont menacés, ils peuvent faire semblant d'être mort (mort apparente) pour tromper leurs prédateurs.

LA FAUNE DES AMPHIBIENS DANS LES ZONES AGRICOLES DES DOMAINES DE L’USINE SAN FRANCISCO

Dans les zones agricoles de l'usine de San Francisco ont été enregistrées 27 espèces d'amphibiens, appartenant à l'ordre (Anura), divisé en cinq familles (Bufonidae, Hylidae, Leiuperidae, Leptodactylidae et Microhylidae) et 11 genres (Rhinella, Dendropsophus, Hypsiboas, Scinax, trachycephalus, Eupemphix, physalaemus, Leptodactylus, chiasmocleis, Dermatonotus et elachistocleis).

Famille Bufonidae

Représenté par des crapaux typiques avec des glandes derrière les yeux. Ils sont grands, forts et avec de nombreuses glandes sur la peau, leur donnant un aspect rugueux . Ils ont une taille variable, avec des espèces de 2 à 25cm de long. Ils vivent sur le sol et ont des habitudes fouisseuses (terriers).

Famille Hylidae

Représenté par les rainettes, avec une courte tête, de longues jambes et des disques adhésifs (ventouses) aux extrémités des doigts, leur permettant la conquête des arbustes et des arbres environnement. Elles sont de petites à moyennes tailles (1,6 à 11,5 cm de longueur). C’ est la famille avec la deuxième plus grande diversité d'espèces dans le monde.

Famille Leiuperidae

La plus grande famille d’amphibiens de la planète, avec la famille Leptodactylidae , elle compte plus de 1100 espèces. Elle est représentée par les grenouilles qui font des nids en mousse, ont de longues pattes arrière robustes, permettant de grands sauts, et les doigts palmés. Elles sont de tailles variables (de 1,2 à 2 cm).

Famille Leptodactylidae

La plus grande famille d’amphibiens du monde, avec plus de 1100 espèces. Elle est représentée par les grenouilles qui font des nids en mousse, ont de longues pattes arrières robustes, permettant de grands sauts, et les doigts palmés. Elles sont de tailles variables (1,2 à 25 cm de long).

Famille Microhylidae

Représentée par les grenouilles possédant une petite tête étroite et becquée. Elles sont fouisseuses et passent une grande partie de leur vie sous le sol ou la litière de feuilles dans la forêt, sortant à peine pour s’alimenter pendant la saison des amours. Elles sont de tailles petites à moyennes (0,8 à 10 cm de long).

Littérature consultée

AMPHIBIAWEB. Disponível em: http://amphibiaweb.org/index.html

BASTOS, R.P.; MOTTA, O. J. A. de; LIMA, L. P. & GUIMARÃES, L.D. 2003. Anfíbios da Floresta nacional de Silvânia, estado de Goiás. Goiânia. 82p.

BEEBEE, T.J.C. 1996. Ecology and conservation of amphibians. London: Chapman & Hall, VII. 214 p.

BERNARDE, P.S.; ANJOS, L. 1999. Distribuição Espacial e Temporal da Anurofauna no Parque Estadual Mata dos Godoy, Londrina, Paraná, Brasil (Amphibia: Anura). Comum. Mus. Ciênc. Tecnol. Sér. Zool, 12: 127-140.

BERNARDE, P.S.; MACHADO, R.A. 2001. Riqueza de Espécies, Ambientes de Reprodução e Temporada de vocalização da Anurofauna em Três Barras do Paraná, Brasil (Amphia: Anura). Cuad. Herpetol., 14(2): 93-104.

BIOINDICADORES. 2009. Disponível em: http://www.cdcc.usp.br/bio/museu/museu_bioIndicadores.htm. Consultado em setembro de 2011.

DUELLMAN, W.E. & TRUEB, L. 1986. Biology of amphibians. New York: McGraw-Hill Book Company.

FEIO, R.N.; BRAGA, U.M.L.; WIEDERHECKER, H.; SANTOS, P.S.V. 1998. Anfíbios do Parque Estadual do Rio Doce (Minas Gerais). Universidade Federal de Viçosa. Instituto Estadual de Florestas (MG). Viçosa, MG. 32p.; Il.

FREITAS, M. A. de & SILVA, T.F.S. 2004. Anfíbios na Bahia, Um Guia de Identificação. Politeno. Camaçari, BA. 60p.; Il.

FREITAS, M. A. de & SILVA, T.F.S. 2005. Guia Ilustrado: A Herpetofauna da Mata Atlântica Nordestina. Manuais de Campo USEB. Editora USEB. Pelotas, RS. 161p.

HADDAD, C.F.B. & HÖDL, W. 1997. New reproductive mode in anurans: bubble nest in Chiasmocleis leucosticta (Microhylidae). Copeia, 1997:585-588.

HADDAD, C.F.B. & POMBAL JR., J.P. 1998. Redescription of Physalaemus spiniger (Anura: Leptodactylidae) and description of two new reproductive modes. Journal of Herpetology, 32 (submited).

HADDAD, C.F.B. & SAZIMA, I. 1992. Anfíbios anuros da Serra do Japi. In: Morellato, L. P. C. (org). História Natural da Serra do Japi: Ecologia e Preservação de uma área Florestal no Sudeste do Brasil. Campinas: Editora da UNICAMP/FAPESP. P.188-211.

HADDAD, C.F.B. 1998. Biodiversidade dos Anfíbios do Estado de São Paulo. In: Castro, R.M.C. (ed.). Biodiversidade do Estado de São Paulo, Brasil: síntese do conhecimento ao final do século XX. Volume 6: Vertebrados. São Paulo: Fapesp, p. 15-26. 71p.

JANSEN, K.P.; SUMMERS, A.P. & DELLS, P.R. 2001. Spadefoot toads (Scaphiopus holbrookii) in a urban landscape: effects of non natural substrates on burrowing in adults and juveniles. Journal of Herpetology, Lawrence. v. 35, n. 1 p. 141-145.

KWET, A. & DI-BERNARDO, M. 1999. Anfíbios. Pró-Mata – Anfíbios. Amphibien. Amphibians. EDIPUCRS, Porto Alegre, Brasil. 107p., 138 figs.

LAWSON, D.P. 1993. The reptilies and amphibians of Korup National Park Project, Cameroon. Herpetological Natural Hystory, 1: 27-90.

LOEBMANN, D. 2005. Guia Ilustrado: os Anfíbios da Região Costeira do Extremo Sul do Brasil. Manuais de Campo USEB. Editora USEB. Pelotas, RS. 76p.

LUTZ, B. 1948. Ontogenetic evolution in frogs. Evolution, 2: 29-39.

LYNCH, J.P. 1979. The amphibians of the lowland tropical forests. In: Duellman, W.E. (ed.) The South American Herpetofauna: its origin, evolution, and dispersal. Mus. Nat. Hist. Univ. Kansas., Monograph 7. p.189-215.

SÃO PAULO (ESTADO). SECRETARIA DO MEIO AMBIENTE DO ESTADO DE SÃO PAULO (SMA-SP). 2010. DECRETO n° 56.031, de 20 de julho de 2010, Declara as Espécies da Fauna Silvestre Ameaçadas, as Quase Ameaçadas, as Colapsadas, Sobrexplotadas, Ameaçadas de Sobrexplotação e com dados insuficientes para avaliação no Estado de São Paulo e dá providências correlatas.

SEGALLA, M.V.; CARAMASCHI, U.; CRUZ, C.A.G.; GARCIA, P.C.A.; GRANT, T.; HADDAD, C.F.B & LANGONE, J. 2012. Brazilian amphibians – List of species. Disponível em http://www.sbherpetologia.org.br. Sociedade Brasileira de Herpetologia. Consultado em maio de 2013.

STEBBINS, R.C. & COHEN, N.W. 1995. A natural history of amphibians. Princeton, New Jersey: Princeton University Press. 316 p.

WEYGOLDT, P. & SILVA, S.P.C. 1992. Mating and oviposition in the hylodine frog Crossodactylus gaudichaudii (Anura: Leptodactylidae). Amphibia-Reptilia, 13: 35-45.